继8月28日完成国际上第一台窒息性胸廓发育不良综合征微创手术后，我们于9月13日完成了第二台相同的手术，并取得了巨大成功。本文将详细记录了患儿从入院到出院的整个救治过程。

引子

阿婷来自江西，今年9岁，是个非常可爱的小女孩。阿婷的妈妈带她走进我的办公室时，她穿的是高领的小旗袍，衣服裁剪得非常合身，衬托出很灵巧的身材。不仔细打量，很难想象出她竟然是个患有严重畸形的孩子。

阿婷患的是一种非常可怕的疾病，医学上称为窒息性胸廓发育不良综合征。这种病主要的特征是胸廓骨性结构发育不良，严重限制肺的发育，并影响患儿的呼吸。这种疾病甚为凶险，患儿一般在出生时就会存成胸廓狭小，呼吸受限，绝大多数孩子在婴儿时期就会夭折。有幸活下来的也都会反复患病，医院。孩子一旦得了这种病，全家人都会因此而遭受煎熬。但是，这样的孩子即使度过了最危险的婴儿期也不会长命，极少数可以活到成年。

阿婷的爸爸妈妈在珠海打工，哥哥在珠海读技校，阿婷自己在老家与奶奶住在一起。由于长期患病，阿婷经常要住院，妈妈不得不经常穿梭于珠海与江西之间，当然，还要花大量的时间奔医院中，她不想放弃，她希望有人能救她的孩子。

在阿婷的妈妈找到我之前，她曾经到医院看病，也见过了几乎所有最著名的医生，他们有儿科大夫，有胸外科大夫，有骨科大夫，还有老中医，但最终都表示无能为力，有的医生甚至直接告诉阿婷的妈妈，这病就是绝症，没有人能治。每次听到这样的消息，阿婷的妈妈都会极度痛苦，但她并没有绝望，她不住地打听，相信总有医生能救她的孩子。

第一次见到阿婷是一年前，当她的妈妈带着她来到我面前时，我被孩子和这个家庭的不幸深深感染，我告诉阿婷的妈妈，我会竭尽我的全部所学，一定要救这孩子的性命。阿婷的妈妈被我的话感动，暂时回家，等待我做足准备，好救她孩子的性命。

窒息性胸廓发育不良综合征是一种非常束手的疾病，到目前为止，只有国外极少数医生做过一些尝试性的手术，且均为开放性的姑息手术。这样的手术损伤大，效果差，且不可能从根源上根治这种疾病。而等到后期，如果需要再做手术的话，前期的手术将给后续治疗带来极大障碍，使接下来的治疗几乎无从下手。正是因为这个缘故，这些手术的预后均不理想，几乎没有患者因为接受手术而获得正常寿命。国内关于此疾病的治疗更是一片空白，没有任何一个医生做过相关的手术。

在接诊阿婷之前，我也没有做过这样的工作。但是，我做过类似的手术，比如单侧胸廓发育不良、继发性胸廓凹陷等手术，这样的手术虽然与窒息性胸廓发育不良综合征的手术不同，却可以为其治疗奠定基础。正是因为以往有了扎实的工作基础，使我对此疾病的治疗充满信心，相信自己一定有能力完成手术。

去年阿婷与妈妈回去后，为了使手术切实可行，我做了大量的准备。我先是查阅了国际上几乎所有关于此病的文献，对相关的发病理论和治疗方式进行了深入研究，然后结合以往我自己完成的相关手术经验进行总结分析，最后终于发现了这种疾病真正的致病机理，在此基础上，设计出了最为理想的手术方法。

今天6月份，阿婷的妈妈联系我，问我何时能给孩子做手术。当时的手术条件已经成熟，但因为6、7、8三个月份的手术量过大，没有办法腾出精力专门完成这种高难度的手术，于是我告诉阿婷的妈妈，让她等到9月份再过来手术。

在阿婷前来手术之前，另外一个来自惠州的孩子家长与我联系，也希望能尽早给孩子手术。经过充分的准备，今年的8月28日，我用最新设计的手术方法先为这个孩子实施了微创手术，手术获得巨大成功。这是中国的第一台窒息性胸廓发育不良手术，同时也是国际上第一次使用微创技术完成的手术。手术成功后，国内媒体做了广泛的报道，不少患者通过各种方式与我联系，纷纷表示想尽早给孩子们做手术。

阿婷的妈妈也时刻在